​Ons gebruik 'n wye verskeidenheid van gereedskap en tegnieke in ons laboratoriums, en jy kan verwag om mense te ontmoet wat molekulêre biologie doen, of proteïenuitdrukking en -suiwering, essaï-ontwikkeling, asook organiese sintese. Ons laboratoriums is goed toegerus om hierdie studies uit te voer, en ons steun swaar op die universiteit se uitstekende MS fasiliteit wat LC/MS en MALDI analise dienste aanbied. Ons werk ook nou saam met die sinteties organiese groep van prof Willem van Otterlo in die Departement Chemie en Polimeerwetenskap​

Samew​​​erking

Ons werk nou saam met verskeie internasionale navorsingsgroepe in die VSA, Spanje, Italië en Australië. Samewerkings wat alreeds vrugte gewerp het is dié die laboratorium van Hong Zhang aan die University of Texas Southwestern Medical Center in die VSA op die strukturele biologie van pantotenaat kinases, met die groep van Joaquín Ariño van die Universitat Autonoma de Barcelona in Barcelona, Spanje op KoA biosintese in gis, en met Kevin Saliba se groep by die Australian National University in Canberra, Australië op die ontwikkeling van antiplasmodiale middels wat KoA biosintese en benutting teiken.

​​Geselekteerde publikasies

Volledige lys beskikbaar by ReseachGate

Variation in pantothenate kinase type determines the pantothenamide mode of action and impacts on coenzyme A salvage biosynthesis. M. de Villiers, L. Barnard, L. Koekemoer, J.L. Snoep & E. Strauss. FEBS J. 281, 4731–4753 (2014).

Recent advances in targeting coenzyme A biosynthesis and utilization for antimicrobial drug development. W.J,A. Moolman, M. de Villiers, & E. Strauss. Biochem. Soc. Trans. 42, 1080–1086 (2014).

Structural modification of pantothenamides counteracts degradation by pantetheinase and improves antiplasmodial activity. M. de Villiers, C.J. Macuamule, C. Spry, Y.-M. Hyun, E. Strauss and K.J. Saliba. ACS Med. Chem. Lett. 4, 784−789 (2013).

Pantothenamides are potent, on-target inhibitors of Plasmodium falciparum growth when serum pantetheinase is inactivated. C. Spry, C. Macuamule, Z. Lin, K.G. Virga, R.E. Lee, E. Strauss and K.J. Saliba. PLoS ONE, 8(2): e54974 (2013).

The Antibiotic CJ-15,801 is an Antimetabolite which Hijacks and then Inhibits CoA Biosynthesis.  R. van der Westhuyzen, J.C. Hammons, J.L. Meier, S. Dahesh, W.J.A. Moolman, S.C. Pelly, V. Nizet, M.D. Burkart and E. Strauss. Chem. Biol. 19, 559–571 (2012).

Functional Mapping of the Disparate Activities of the Yeast Moonlighting Protein Hal3. J.A. Abrie, A. González, E. Strauss and J. Ariño. Biochem. J. 442, 357-368 (2012).

Grand challenge commentary: Exploiting single-cell variation for new antibiotics. E. Strauss. Nat. Chem. Biol. 6, 873–875, (2010).

Biocatalytic Production of Coenzyme A Analogues. E. Strauss, M. de Villiers and I. Rootman. ChemCatChem 2, 929-937, (2010).

Michael acceptor-containing coenzyme A analogues as inhibitors of the atypical coenzyme A disulfide reductase fromStaphylococcus aureus. R. van der Westhuyzen  and E. Strauss. J. Am. Chem. Soc. 132, 12853-12855 (2010).

Moonlighting proteins Hal3 and Vhs3 form a heteromeric PPCDC with Ykl088w in yeast CoA biosynthesis.  A. Ruiz, A. González, I. Muñoz, R. Serrano, J.A. Abrie, E. Strauss, and J. Ariño. Nature Chem. Biol. 5, 920-928, (2009).